医开云kaiyun(中国)检验职称考试:血小板无力症

时间:2012-12-20 13:40:00   来源:开云网页版     [字体: ]
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亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。

它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa数量减少或缺乏,医开云kaiyun(中国)|教育网搜集整理也可出现GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶、花生四烯酸等诱导剂无聚集反应,但对瑞斯托霉素有聚集反应。