以下是®开云网页版为大家整理的关于博思考试的文章，供大家开云kaiyun(中国)习参考！
一、单选题：
1.精神分裂症阳性症状（幻觉等）可能与中脑皮层下边缘系统多巴胺功能 有关。 （A）
A.亢进 B.低下 C.正常
2.精神分裂症阴性症状则可能为中脑皮层内(尤其是前额叶皮质)多巴胺功能相对 所致。 （B）
A.亢进 B.低下 C.正常
3.5-羟色胺神经元的传递可调节DA的激动与释放，因此非典型抗精神病药对精神分裂症的 。 (A)
A.阴性和阳性症状均有效 B.阴性和阳性症状均无效
C.对阴性症状有效，对阳性症状无效 D.对阳性症状有效，对阴性症状无效
4.阿立哌唑是多巴胺D2受体的 。 （B）
A.拮抗剂 B.部分激动剂 C.激动剂 D.反向激动剂
5.阿立哌唑是5-羟色胺5-HT1A受体的 。 （B）
A.拮抗剂 B.部分激动剂 C.激动剂 D.反向激动剂
6.阿立哌唑是5-羟色胺5-HT2A受体的 。 （A）
A.拮抗剂 B.部分激动剂 C.激动剂 D.反向激动剂
7.阿立哌唑与 受体无亲和力。 (A)
A.M胆碱能 B.D2 C.H1 D.α1肾上腺素能
8.作为部分激动剂，当多巴胺浓度过低时，则 多巴胺能的神经传递。 （A）
A.增强 B.减弱 C.不影响
9.作为部分激动剂，当多巴胺浓度过高时，则 多巴胺能的神经传递。 （B）
A.增强 B.减弱 C.不影响
10.阿立哌唑的 受体拮抗作用可解释观察到的体位性低血压。 (D)
A.M胆碱能 B.D2 C.H1 D.α1肾上腺素能
11.博思清被sFDA批准的适应症为 。 （C）
A.抑郁症 B.双相情感障碍 C.精神分裂症 D.躁狂症
12.对于伴有激越发作的急性精神分裂症患者，在初始治疗阶段，建议博思清合并以下哪种药物进行治疗？ （C） A．安坦 B.氯氮平 C. 苯二氮艹卓类药物 D.心得安
13.口服阿立哌唑后，血药浓度达峰时间为 小时。 （B）
A.1-2 B.3-5 C.7-9 D.5～7
14.口服阿立哌唑后，绝对生物利用度为 ，其吸收不受食物影响。 （B）
A.60% B.87% C.99% D.78％
15.博思清的用法用量为口服，有效剂量范围为 mg/d。 （C）
A.5～15 B.10～20 C.10～30 D.15～30
16.阿立哌唑的主要活性代谢产物为 。 （A）
A.脱氢阿立哌唑 B.羟基化阿立哌唑 C.N-脱烷基化阿立哌唑
17.脱氢阿立哌唑在血浆中占阿立哌唑AUC（药时曲线下面积）的 。（A）
A.40% B.87% C.99% D.78％
18.阿立哌唑的半衰期很长，为 小时。 （B）
A.64 B.75 C.94 D.84
19.脱氢阿立哌唑的半衰期很长，为 小时。 （C）
A.64 B.75 C.94 D.84
20.服用博思清在________后达稳态血药浓度。 （B）
A.一周 B.二周 C.三周 D.四周
21.已知阿立哌唑拮抗α1-肾上腺素能受体，则阿立哌唑有可能 某些降压药的作用。 （A）
A.增强 B.减弱 C.不影响
22.已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不进行直接的葡萄糖醛酸化。则说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其他因素（如吸烟）之间的相互作用 。 （B）
A.存在 B.不存在 C.未知
23.阿立哌唑与 受体具有中度亲和力。 (D)
A.M胆碱能 B.D2 C.5-HT1A D.α1肾上腺素能
24.已知抑酸药奥美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃溃疡的精神分裂症患者中同时服用奥美拉唑时， 阿立哌唑的剂量。 （B）
A.需要调整 B.不需要调整 C.不知道
25.已知阿立哌唑与锂盐之间不可能存在药代动力开云kaiyun(中国)的相互作用，故在躁狂患者中同时服用锂盐和阿立哌唑时， 阿立哌唑的剂量。 （B）
A.需要调整 B.不需要调整 C.不知道
26.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4诱导剂（如：卡马西平）可引起阿立哌唑的清除率升高、血药浓度 。 （B）
A.升高 B.降低 C.不影响
27.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，则当卡马西平加到阿立哌唑治疗中时，阿立哌唑的剂量应 。 （B）
A.降低 B.加倍 C.不变
28.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，当停止联合治疗中的卡马西平时，阿立哌唑的剂量应 。 （A）
A.降低 B.加倍 C.不变
29.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4抑制剂（如：酮康唑）可抑制阿立哌唑的消除， 血药浓度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影响
30.已知CYP2D6参与阿立哌唑的代谢，则CYP2D6抑制剂（如：奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀）可抑制阿立哌唑的消除， 血药浓度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影响
31.已知氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当同时服用氟西汀和阿立哌唑时，应将阿立哌唑的常用剂量 。 （A）
A.降低一半 B.增加 C.不变
32.已知帕罗西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当停止联合治疗中的帕罗西汀时，阿立哌唑的剂量应 。 （B）
A.降低一半 B.增加 C.不变
33.博思清的推荐服药方法为一天____次。 （A）
A.一次 B.两次 C.三次 D.四次
34.博思清的包装为 片/盒。 （C）
A.10 B.15 C.20 D.30
35.下列哪个描述是DSSs的正确解释 。 （C）
A.多巴胺受体拮抗剂 B.多巴胺受体部分激动剂
C.多巴胺系统稳定剂 D.多巴胺激动剂
36.用于评价抗精神病药疗效的阳性-阴性症状量表的英文缩写为 。 （C）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
37.阿立哌唑在成人的用法用量中，推荐起始剂量为 mg/d。 （B）
A.5 B.10 C.15 D.20
38.下列说法错误的为 。 （C）
A.阿立哌唑换药方案中应遵循交叉换药原则；
B.阿立哌唑引起体重增加的风险在非典型药物中最低；
C.在临床研究中，阿立哌唑仅对阳性、阴性症状有显著疗效，而不能改善认知功能；
D.阿立哌唑服用方便，可一日一次，不受进食影响。
39.下列关于博思清的说法，错误的是 。 (D)
A.阿立哌唑可能引起体位性低血压；
B.阿立哌唑应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况；
C.在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整；
D.无论何种情况，阿立哌唑都适用于怀孕期或哺乳期妇女。
40.下列对阿立哌唑新剂型的描述正确的是 。 （C）
A.分散片 B.控释片 C.口腔崩解片 D.缓释片
41.博思清新剂型的标准通用名为 。 (D)
A.阿立哌唑 B.阿立哌唑普通片
C.阿立哌唑口崩片 D.阿立哌唑口腔崩解片
42.由博思清普通片替换为口崩片可按 直接替换。 (A)
A.同等剂量 B.减少剂量 C.增加剂量
43.关于博思清口崩片的临床优势，错误的是？ （D）
A.遇水快速崩解，可方便掺入饮料、食物中，服用更方便；
B.可不必用水送服，适用于吞咽困难以及取水不便的患者；
C.于口腔内迅速溶解，避免了精神病患者常见的“藏药”行为
D.大大降低了依从性
44.第一代（传统）抗精神病药都以______多巴胺受体为共同作用机制。 （B）
A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动
45.第二代（非典型）抗精神病药（除阿立哌唑外）同时 多巴胺受体和5-羟色胺（5-HT）受体。 （B）
A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动
46.下列药物中，不属于非典型抗精神病药物的是 。 （B）
A.利培酮 B.氟哌啶醇 C.奥氮平 D.氯氮平
47.下列说法错误的是 。 （C）
A.博思清几乎不影响体重
B.从其它抗精神病药物换成博思清的方法应采取交叉逐渐换药
C.博思清对于双相情感障碍没有确切疗效
D.博思清不升高血浆催乳素水平
48.在治疗成人精神分裂症的不良反应中，可能具有剂量-效应关系且只有在30mg时最明显的不良反应为 。 （A）
A.嗜睡 B.失眠 C.焦虑 D.静坐不能
49.为避免药物的镇静副反应，可建议患者在________服药。 （D）
A.清晨 B.饭前 C.饭后 D.睡前
50.抗胆碱能作用 的抗精神病药（如氯丙嗪、氯氮平等）在停药时，较易出现撤药反应。 （A）
A.强 B.弱 C.一般
51.临床使用抗胆碱能作用强的抗精神病药时， 与抗胆碱能作用强的药物合用。 （B）
A.可 B.避免 C.不必考虑
52.下列哪项不属于药物抗胆碱能作用产生的不良反应表现？ （B）
A.口干 B.失眠 C.视力模糊 D.便秘
53.粒细胞缺乏症是下列哪种药物的严重不良反应？ （B）
A.利培酮 B.氯氮平 C.奥氮平 D.喹硫平
54.若出现博思清过量，下列哪种方法是错误的？ （D）
A.目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解毒药
B.治疗期间，应进行密切的医开云kaiyun(中国)监督和监测直到患者康复
C.早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D.血液透析对过量处理具有明显效果
55.如果阿立哌唑治疗者出现迟发性运动障碍的征兆和症状，应考虑 进行药物治疗。 （A）
A.停止 B.继续 C.调整剂量后 D.与其它药物联用
56.迟发性运动障碍在 中的发生率。 （A）
A.老年人（尤其是老年女性） B.老年人（尤其是老年男性）
C.年轻人（尤其是年轻女性） D.年轻人（尤其是年轻男性）
57.常见不良反应指 的患者出现的事件。 （A）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
58.在下列药物中，哪种最易引起高催乳素血症？ （B）
A.齐拉西酮 B.利培酮 C.奥氮平 D.奎硫平
59.少见不良反应指 的患者出现的事件。 （B）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
60.QTc间期延长是下列哪种药物的主要不良反应？ （D）
A.利培酮 B.奥氮平 C.奎硫平 D.齐拉西酮
61.流涎是哪种药物治疗早期最常见的一种不良反应？ （D）
A.利培酮 B.奥氮平 C.奎硫平 D.氯氮平
62.罕见不良反应指 的患者发生的事件。 （C）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
63.阿立哌唑是否属于管制药物？ （B）
A.是 B.否 C.未知
64.阿立哌唑口崩片的性状为 。 （A）
A.本品为白色或类白色片剂 B.本品为黄色片剂
C.本品为绿色片剂 D.本品为薄膜衣片，去除薄膜衣后为白色或类白色
65.阿立哌唑普通片的性状为 。 （D）
A.本品为白色或类白色片剂 B.本品为黄色片剂
C.本品为绿色片剂 D.本品为薄膜衣片，去除薄膜衣后为白色或类白色
66.与大多数精神活性药物一样，在服用阿立哌唑期间应 。 （B）
A.用酒精送服 B.避免饮酒 C.大量饮酒，帮助其吸收 D.可以喝啤酒
67.抗精神病药 黑质纹状体通路中的多巴胺受体，会产生锥体外系症状。（A）
A.拮抗 B.部分激动 C.激动 D.反向激动
68.以下哪项不属于锥体外系反应（EPS）的主要表现？ （D）
A.类帕金森症状 B.肌张力障碍 C.静坐不能 D.视物模糊
69.关于抗精神病药所致急性肌张力障碍的说法，哪项是错误的？ （D）
A.出现时间最早
B.症状包括眼上翻、斜颈、颈后倾、面部怪相和扭曲、吐舌、口吃、角弓反张和脊柱侧弯等。
C.处理：肌注东莨菪碱0.3mg或异丙嗪25～50mg，可即时缓解。有时需减少药物剂量加服抗胆碱能药苯海索（安坦），或换服锥体外系反应低的药物。
D.不是传统抗精神病药的锥体外系反应。
70.关于抗精神病药所致静坐不能的说法，哪项是错误的？ （A）
A.在治疗1～2个月内出现
B.患者主观感到必须来回走动，情绪焦虑或不愉快；
C.表现为无法控制的激越不安、不能静坐、反复走动或原地踏步；
D.易误诊为精神病性激越或精神病加剧，故而增加抗精神病药物剂量，使症状进一步恶化
71.关于抗精神病药所致静坐不能的处理，哪项是错误的？ （E）
A.苯二氮艹卓类药物和ß－受体阻滞剂如普奈洛尔（心得安）等有效
B.有时需减少抗精神病药剂量来改善
C.抗精神病药的使用应缓慢加药
D.选用锥体外系反应低的药物
E.抗胆碱能药通常有效
72. 下列哪项不是博思清的临床较常见不良反应？ （B）
A.静坐不能 B.体重增加 C.失眠 D.视物模糊
73. 在停用______________作用较强的抗精神病药（如氯丙嗪、氯氮平等）时，较易出现撤药反应。 (A)
A.抗胆碱能 B.镇静作用 C.激活 D.拮抗
74.关于抗精神病药所致迟发性运动障碍（TD）的处理，哪项是错误的？ （A）
A.用合并安坦进行治疗
B.使用最低有效剂量或换用锥体外系反应低的药物
C.抗胆碱能药物会促进和加重TD，应避免使用 D.早期发现、早期处理有可能逆转TD
75.高催乳素血症与药物 下丘脑-垂体结节漏斗区多巴胺D2受体有关。 （B）
A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动
76.已知某抗精神病药可拮抗α1-肾上腺素能受体，则该药可能 血压。 （A）
A.降低 B.升高 C.不影响
77.关于抗精神病药所致体位性低血压的处理，哪项是错误的？ （C）
A.此时应让患者平卧，头低位，监测血压
B.必要时静脉注射葡萄糖，有助于血压恢复
C.必要时加量
D.必要时换药
78.关于抗精神病药所致过度镇静的说法，哪项是错误的？ （A）
A.与药物激动H1等受体作用有关
B.镇静作用较强的药物有氯丙嗪、氯氮平和奥氮平
C.将每日剂量的大部分在睡前服用，可避免或减轻白天的过度镇静
D.严重者应减量，并告诫不能驾车、操纵机器或从事高空作业
79.关于抗精神病药所致心电图异常的说法，哪些是错误的？ （A）
A.常与剂量无关，一般可以耐受
B.如果血压允许，可以使用β受体拮抗剂阿替洛尔、普萘洛尔（可加重氯氮平致粒细胞缺乏）
C.通常的处理方法为低起始剂量，缓慢加量，一旦出现体位性低血压，应减量，嘱咐患者体位改变时速度缓慢
D.对于以前有心脏疾病如心肌梗死或心律失常的患者，慎用
80.以下哪项是2010年博思清的重点开云kaiyun(中国)术推广内容？ （B）
A.痊愈率高 B.全程治疗 C.安全依从 D.独特机制
81.关于博思清过量的处理中，下列说法错误的是： （D）
A.目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解救药
B．应进行严密心脏监测
C．早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D．血液透析可能也是处理阿立哌唑过量的有效方法
82.关于阿立哌唑代谢酶的说法，正确的是哪项？ （D）
A.CYP1A1和CYP1A2 B.CYP2A6和CYP2B6
C.CYP2C9和CYP2C19 D.CYP3A4和CYP2D6
83.阿立哌唑可与文拉法辛联合使用治疗成人重度抑郁障碍吗？ （A）
A.可以 B.不可以 C.不知道
84.如果阿立哌唑与文拉法辛联用后出现失眠，应加用什么药物进行处理？ （B）
A.安坦 B.苯二氮艹卓类药物 C.心得安 D.抗胆碱能药物
85.关于抗精神病药所致类帕金森氏病的处理，哪项是错误的？ （D）
A.服用抗胆碱能药物安坦，剂量范围2～12mg/d，使用几个月后逐渐停用
B.应缓慢加药 C.使用最低有效剂量 D.应快速加药
86.关于抗精神病药所致心电图异常的处理，哪项是错误的？ （A）
A.高的起始剂量 B.缓慢加量
C.一旦出现体位性低血压，应减量 D.嘱咐患者体位改变时速度缓慢
87.关于抗精神病药所致急性肌张力障碍的处理，哪项是错误的？ （B）
A.肌注东莨菪碱0.3mg或异丙嗪25～50mg，可即时缓解
B.有时需增加药物剂量
C.加服抗胆碱能药苯海索（安坦）
D.换服锥体外系反应低的药物
88.阿立哌唑是以下哪种受体的拮抗剂？ （C）
A.D2 B.5-HT1A C.5-HT2A
89.阿立哌唑是通过何种作用实现抗精神病作用的？ （A）
A.部分激动D2和5-HT1A受体，拮抗5-HT2A受体
B.部分激动D2和5-HT2A受体，拮抗5-HT1A受体
C.部分激动5-HT2A和5-HT1A受体，拮抗D2受体
D.部分激动D2、5-HT2A和5-HT1A受体
90.关于下列说法，哪项是错误的？ （C）
A.阿立哌唑的药代动力开云kaiyun(中国)不随患者年龄、性别、种族、吸烟状况等改变而变化
B.阿立哌唑的药代动力开云kaiyun(中国)不随患者的肝功能或肾功能等改变而变化
C.需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能或肾功能而调整阿立哌唑的剂量
D.不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能或肾功能而调整阿立哌唑的剂量
91.博思清的包装规格为： （C）
A．10片/小盒 B.15片/小盒 C.20片/盒 D.30片/盒
92.博思清5mg规格的定价为： （B）
A．66.7元/盒 B.68.5元/盒 C.76.5元/盒 D.86.5元/盒
93. 2010年博思清的终端目标为______________。 （C）
A.1亿 B.1.5亿 C.2亿 D.2.5亿
94.博思清的生产企业名称为： （C）
A．成都康弘制药有限公司 B.成都康弘医药贸易有限公司
C．成都康弘药业集团股份有限公司 D.成都大西南制药股份有限公司
95.博思清口崩片的有效期为： （C）
A.12个月 B.18个月 C.24个月 D.30个月
96.博思清的专利属于： （C）
A．化合物专利 B.组合物专利 C.工艺专利 D.外观专利
97.在精神分裂症的治疗应用中，博思清不能用于下列哪类患者？ （C）
A.有癫痫史的患者 B.已知心血管疾病患者
C.老年痴呆相关精神病患者 D.儿童或青少年患者
98.阿立哌唑口腔崩解片的新药类别为下列哪一项？ （C）
A．化开云kaiyun(中国)药品二类 B.化开云kaiyun(中国)药品三类
C.化开云kaiyun(中国)药品第3.1类 D.化开云kaiyun(中国)药品第3.2类
99.阿立哌唑口崩片5mg规格的批准文号是： （B）
A．国药准字H20060520 B.国药准字H20060521
C．国药准字H20060522 D.国药准字H20060523
100. 以下哪项是用于评价抗精神病药改善情感症状的抑郁量表的英文缩写 。 （B）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
一、单选题：
1.精神分裂症阳性症状（幻觉等）可能与中脑皮层下边缘系统多巴胺功能 有关。 （A）
A.亢进 B.低下 C.正常
2.精神分裂症阴性症状则可能为中脑皮层内(尤其是前额叶皮质)多巴胺功能相对 所致。 （B）
A.亢进 B.低下 C.正常
3.5-羟色胺神经元的传递可调节DA的激动与释放，因此非典型抗精神病药对精神分裂症的 。 (A)
A.阴性和阳性症状均有效 B.阴性和阳性症状均无效
C.对阴性症状有效，对阳性症状无效 D.对阳性症状有效，对阴性症状无效
4.阿立哌唑是多巴胺D2受体的 。 （B）
A.拮抗剂 B.部分激动剂 C.激动剂 D.反向激动剂
5.阿立哌唑是5-羟色胺5-HT1A受体的 。 （B）
A.拮抗剂 B.部分激动剂 C.激动剂 D.反向激动剂
6.阿立哌唑是5-羟色胺5-HT2A受体的 。 （A）
A.拮抗剂 B.部分激动剂 C.激动剂 D.反向激动剂
7.阿立哌唑与 受体无亲和力。 (A)
A.M胆碱能 B.D2 C.H1 D.α1肾上腺素能
8.作为部分激动剂，当多巴胺浓度过低时，则 多巴胺能的神经传递。 （A）
A.增强 B.减弱 C.不影响
9.作为部分激动剂，当多巴胺浓度过高时，则 多巴胺能的神经传递。 （B）
A.增强 B.减弱 C.不影响
10.阿立哌唑的 受体拮抗作用可解释观察到的体位性低血压。 (D)
A.M胆碱能 B.D2 C.H1 D.α1肾上腺素能
11.博思清被sFDA批准的适应症为 。 （C）
A.抑郁症 B.双相情感障碍 C.精神分裂症 D.躁狂症
12.对于伴有激越发作的急性精神分裂症患者，在初始治疗阶段，建议博思清合并以下哪种药物进行治疗？ （C） A．安坦 B.氯氮平 C. 苯二氮艹卓类药物 D.心得安
13.口服阿立哌唑后，血药浓度达峰时间为 小时。 （B）
A.1-2 B.3-5 C.7-9 D.5～7
14.口服阿立哌唑后，绝对生物利用度为 ，其吸收不受食物影响。 （B）
A.60% B.87% C.99% D.78％
15.博思清的用法用量为口服，有效剂量范围为 mg/d。 （C）
A.5～15 B.10～20 C.10～30 D.15～30
16.阿立哌唑的主要活性代谢产物为 。 （A）
A.脱氢阿立哌唑 B.羟基化阿立哌唑 C.N-脱烷基化阿立哌唑
17.脱氢阿立哌唑在血浆中占阿立哌唑AUC（药时曲线下面积）的 。（A）
A.40% B.87% C.99% D.78％
18.阿立哌唑的半衰期很长，为 小时。 （B）
A.64 B.75 C.94 D.84
19.脱氢阿立哌唑的半衰期很长，为 小时。 （C）
A.64 B.75 C.94 D.84
20.服用博思清在________后达稳态血药浓度。 （B）
A.一周 B.二周 C.三周 D.四周
21.已知阿立哌唑拮抗α1-肾上腺素能受体，则阿立哌唑有可能 某些降压药的作用。 （A）
A.增强 B.减弱 C.不影响
22.已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不进行直接的葡萄糖醛酸化。则说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其他因素（如吸烟）之间的相互作用 。 （B）
A.存在 B.不存在 C.未知
23.阿立哌唑与 受体具有中度亲和力。 (D)
A.M胆碱能 B.D2 C.5-HT1A D.α1肾上腺素能
24.已知抑酸药奥美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃溃疡的精神分裂症患者中同时服用奥美拉唑时， 阿立哌唑的剂量。 （B）
A.需要调整 B.不需要调整 C.不知道
25.已知阿立哌唑与锂盐之间不可能存在药代动力开云kaiyun(中国)的相互作用，故在躁狂患者中同时服用锂盐和阿立哌唑时， 阿立哌唑的剂量。 （B）
A.需要调整 B.不需要调整 C.不知道
26.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4诱导剂（如：卡马西平）可引起阿立哌唑的清除率升高、血药浓度 。 （B）
A.升高 B.降低 C.不影响
27.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，则当卡马西平加到阿立哌唑治疗中时，阿立哌唑的剂量应 。 （B）
A.降低 B.加倍 C.不变
28.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，当停止联合治疗中的卡马西平时，阿立哌唑的剂量应 。 （A）
A.降低 B.加倍 C.不变
29.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4抑制剂（如：酮康唑）可抑制阿立哌唑的消除， 血药浓度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影响
30.已知CYP2D6参与阿立哌唑的代谢，则CYP2D6抑制剂（如：奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀）可抑制阿立哌唑的消除， 血药浓度。 （A）
A.升高 B.降低 C.不影响
31.已知氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当同时服用氟西汀和阿立哌唑时，应将阿立哌唑的常用剂量 。 （A）
A.降低一半 B.增加 C.不变
32.已知帕罗西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当停止联合治疗中的帕罗西汀时，阿立哌唑的剂量应 。 （B）
A.降低一半 B.增加 C.不变
33.博思清的推荐服药方法为一天____次。 （A）
A.一次 B.两次 C.三次 D.四次
34.博思清的包装为 片/盒。 （C）
A.10 B.15 C.20 D.30
35.下列哪个描述是DSSs的正确解释 。 （C）
A.多巴胺受体拮抗剂 B.多巴胺受体部分激动剂
C.多巴胺系统稳定剂 D.多巴胺激动剂
36.用于评价抗精神病药疗效的阳性-阴性症状量表的英文缩写为 。 （C）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
37.阿立哌唑在成人的用法用量中，推荐起始剂量为 mg/d。 （B）
A.5 B.10 C.15 D.20
38.下列说法错误的为 。 （C）
A.阿立哌唑换药方案中应遵循交叉换药原则；
B.阿立哌唑引起体重增加的风险在非典型药物中最低；
C.在临床研究中，阿立哌唑仅对阳性、阴性症状有显著疗效，而不能改善认知功能；
D.阿立哌唑服用方便，可一日一次，不受进食影响。
39.下列关于博思清的说法，错误的是 。 (D)
A.阿立哌唑可能引起体位性低血压；
B.阿立哌唑应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况；
C.在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整；
D.无论何种情况，阿立哌唑都适用于怀孕期或哺乳期妇女。
40.下列对阿立哌唑新剂型的描述正确的是 。 （C）
A.分散片 B.控释片 C.口腔崩解片 D.缓释片
41.博思清新剂型的标准通用名为 。 (D)
A.阿立哌唑 B.阿立哌唑普通片
C.阿立哌唑口崩片 D.阿立哌唑口腔崩解片
42.由博思清普通片替换为口崩片可按 直接替换。 (A)
A.同等剂量 B.减少剂量 C.增加剂量
43.关于博思清口崩片的临床优势，错误的是？ （D）
A.遇水快速崩解，可方便掺入饮料、食物中，服用更方便；
B.可不必用水送服，适用于吞咽困难以及取水不便的患者；
C.于口腔内迅速溶解，避免了精神病患者常见的“藏药”行为
D.大大降低了依从性
44.第一代（传统）抗精神病药都以______多巴胺受体为共同作用机制。 （B）
A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动
45.第二代（非典型）抗精神病药（除阿立哌唑外）同时 多巴胺受体和5-羟色胺（5-HT）受体。 （B）
A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动
46.下列药物中，不属于非典型抗精神病药物的是 。 （B）
A.利培酮 B.氟哌啶醇 C.奥氮平 D.氯氮平
47.下列说法错误的是 。 （C）
A.博思清几乎不影响体重
B.从其它抗精神病药物换成博思清的方法应采取交叉逐渐换药
C.博思清对于双相情感障碍没有确切疗效
D.博思清不升高血浆催乳素水平
48.在治疗成人精神分裂症的不良反应中，可能具有剂量-效应关系且只有在30mg时最明显的不良反应为 。 （A）
A.嗜睡 B.失眠 C.焦虑 D.静坐不能
49.为避免药物的镇静副反应，可建议患者在________服药。 （D）
A.清晨 B.饭前 C.饭后 D.睡前
50.抗胆碱能作用 的抗精神病药（如氯丙嗪、氯氮平等）在停药时，较易出现撤药反应。 （A）
A.强 B.弱 C.一般
51.临床使用抗胆碱能作用强的抗精神病药时， 与抗胆碱能作用强的药物合用。 （B）
A.可 B.避免 C.不必考虑
52.下列哪项不属于药物抗胆碱能作用产生的不良反应表现？ （B）
A.口干 B.失眠 C.视力模糊 D.便秘
53.粒细胞缺乏症是下列哪种药物的严重不良反应？ （B）
A.利培酮 B.氯氮平 C.奥氮平 D.喹硫平
54.若出现博思清过量，下列哪种方法是错误的？ （D）
A.目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解毒药
B.治疗期间，应进行密切的医开云kaiyun(中国)监督和监测直到患者康复
C.早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D.血液透析对过量处理具有明显效果
55.如果阿立哌唑治疗者出现迟发性运动障碍的征兆和症状，应考虑 进行药物治疗。 （A）
A.停止 B.继续 C.调整剂量后 D.与其它药物联用
56.迟发性运动障碍在 中的发生率。 （A）
A.老年人（尤其是老年女性） B.老年人（尤其是老年男性）
C.年轻人（尤其是年轻女性） D.年轻人（尤其是年轻男性）
57.常见不良反应指 的患者出现的事件。 （A）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
58.在下列药物中，哪种最易引起高催乳素血症？ （B）
A.齐拉西酮 B.利培酮 C.奥氮平 D.奎硫平
59.少见不良反应指 的患者出现的事件。 （B）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
60.QTc间期延长是下列哪种药物的主要不良反应？ （D）
A.利培酮 B.奥氮平 C.奎硫平 D.齐拉西酮
61.流涎是哪种药物治疗早期最常见的一种不良反应？ （D）
A.利培酮 B.奥氮平 C.奎硫平 D.氯氮平
62.罕见不良反应指 的患者发生的事件。 （C）
A.>1/100 B.1/100～1/1000 C.<1/1000
63.阿立哌唑是否属于管制药物？ （B）
A.是 B.否 C.未知
64.阿立哌唑口崩片的性状为 。 （A）
A.本品为白色或类白色片剂 B.本品为黄色片剂
C.本品为绿色片剂 D.本品为薄膜衣片，去除薄膜衣后为白色或类白色
65.阿立哌唑普通片的性状为 。 （D）
A.本品为白色或类白色片剂 B.本品为黄色片剂
C.本品为绿色片剂 D.本品为薄膜衣片，去除薄膜衣后为白色或类白色
66.与大多数精神活性药物一样，在服用阿立哌唑期间应 。 （B）
A.用酒精送服 B.避免饮酒 C.大量饮酒，帮助其吸收 D.可以喝啤酒
67.抗精神病药 黑质纹状体通路中的多巴胺受体，会产生锥体外系症状。（A）
A.拮抗 B.部分激动 C.激动 D.反向激动
68.以下哪项不属于锥体外系反应（EPS）的主要表现？ （D）
A.类帕金森症状 B.肌张力障碍 C.静坐不能 D.视物模糊
69.关于抗精神病药所致急性肌张力障碍的说法，哪项是错误的？ （D）
A.出现时间最早
B.症状包括眼上翻、斜颈、颈后倾、面部怪相和扭曲、吐舌、口吃、角弓反张和脊柱侧弯等。
C.处理：肌注东莨菪碱0.3mg或异丙嗪25～50mg，可即时缓解。有时需减少药物剂量加服抗胆碱能药苯海索（安坦），或换服锥体外系反应低的药物。
D.不是传统抗精神病药的锥体外系反应。
70.关于抗精神病药所致静坐不能的说法，哪项是错误的？ （A）
A.在治疗1～2个月内出现
B.患者主观感到必须来回走动，情绪焦虑或不愉快；
C.表现为无法控制的激越不安、不能静坐、反复走动或原地踏步；
D.易误诊为精神病性激越或精神病加剧，故而增加抗精神病药物剂量，使症状进一步恶化
71.关于抗精神病药所致静坐不能的处理，哪项是错误的？ （E）
A.苯二氮艹卓类药物和ß－受体阻滞剂如普奈洛尔（心得安）等有效
B.有时需减少抗精神病药剂量来改善
C.抗精神病药的使用应缓慢加药
D.选用锥体外系反应低的药物
E.抗胆碱能药通常有效
72. 下列哪项不是博思清的临床较常见不良反应？ （B）
A.静坐不能 B.体重增加 C.失眠 D.视物模糊
73. 在停用______________作用较强的抗精神病药（如氯丙嗪、氯氮平等）时，较易出现撤药反应。 (A)
A.抗胆碱能 B.镇静作用 C.激活 D.拮抗
74.关于抗精神病药所致迟发性运动障碍（TD）的处理，哪项是错误的？ （A）
A.用合并安坦进行治疗
B.使用最低有效剂量或换用锥体外系反应低的药物
C.抗胆碱能药物会促进和加重TD，应避免使用 D.早期发现、早期处理有可能逆转TD
75.高催乳素血症与药物 下丘脑-垂体结节漏斗区多巴胺D2受体有关。 （B）
A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动
76.已知某抗精神病药可拮抗α1-肾上腺素能受体，则该药可能 血压。 （A）
A.降低 B.升高 C.不影响
77.关于抗精神病药所致体位性低血压的处理，哪项是错误的？ （C）
A.此时应让患者平卧，头低位，监测血压
B.必要时静脉注射葡萄糖，有助于血压恢复
C.必要时加量
D.必要时换药
78.关于抗精神病药所致过度镇静的说法，哪项是错误的？ （A）
A.与药物激动H1等受体作用有关
B.镇静作用较强的药物有氯丙嗪、氯氮平和奥氮平
C.将每日剂量的大部分在睡前服用，可避免或减轻白天的过度镇静
D.严重者应减量，并告诫不能驾车、操纵机器或从事高空作业
79.关于抗精神病药所致心电图异常的说法，哪些是错误的？ （A）
A.常与剂量无关，一般可以耐受
B.如果血压允许，可以使用β受体拮抗剂阿替洛尔、普萘洛尔（可加重氯氮平致粒细胞缺乏）
C.通常的处理方法为低起始剂量，缓慢加量，一旦出现体位性低血压，应减量，嘱咐患者体位改变时速度缓慢
D.对于以前有心脏疾病如心肌梗死或心律失常的患者，慎用
80.以下哪项是2010年博思清的重点开云kaiyun(中国)术推广内容？ （B）
A.痊愈率高 B.全程治疗 C.安全依从 D.独特机制
81.关于博思清过量的处理中，下列说法错误的是： （D）
A.目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解救药
B．应进行严密心脏监测
C．早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收
D．血液透析可能也是处理阿立哌唑过量的有效方法
82.关于阿立哌唑代谢酶的说法，正确的是哪项？ （D）
A.CYP1A1和CYP1A2 B.CYP2A6和CYP2B6
C.CYP2C9和CYP2C19 D.CYP3A4和CYP2D6
83.阿立哌唑可与文拉法辛联合使用治疗成人重度抑郁障碍吗？ （A）
A.可以 B.不可以 C.不知道
84.如果阿立哌唑与文拉法辛联用后出现失眠，应加用什么药物进行处理？ （B）
A.安坦 B.苯二氮艹卓类药物 C.心得安 D.抗胆碱能药物
85.关于抗精神病药所致类帕金森氏病的处理，哪项是错误的？ （D）
A.服用抗胆碱能药物安坦，剂量范围2～12mg/d，使用几个月后逐渐停用
B.应缓慢加药 C.使用最低有效剂量 D.应快速加药
86.关于抗精神病药所致心电图异常的处理，哪项是错误的？ （A）
A.高的起始剂量 B.缓慢加量
C.一旦出现体位性低血压，应减量 D.嘱咐患者体位改变时速度缓慢
87.关于抗精神病药所致急性肌张力障碍的处理，哪项是错误的？ （B）
A.肌注东莨菪碱0.3mg或异丙嗪25～50mg，可即时缓解
B.有时需增加药物剂量
C.加服抗胆碱能药苯海索（安坦）
D.换服锥体外系反应低的药物
88.阿立哌唑是以下哪种受体的拮抗剂？ （C）
A.D2 B.5-HT1A C.5-HT2A
89.阿立哌唑是通过何种作用实现抗精神病作用的？ （A）
A.部分激动D2和5-HT1A受体，拮抗5-HT2A受体
B.部分激动D2和5-HT2A受体，拮抗5-HT1A受体
C.部分激动5-HT2A和5-HT1A受体，拮抗D2受体
D.部分激动D2、5-HT2A和5-HT1A受体
90.关于下列说法，哪项是错误的？ （C）
A.阿立哌唑的药代动力开云kaiyun(中国)不随患者年龄、性别、种族、吸烟状况等改变而变化
B.阿立哌唑的药代动力开云kaiyun(中国)不随患者的肝功能或肾功能等改变而变化
C.需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能或肾功能而调整阿立哌唑的剂量
D.不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能或肾功能而调整阿立哌唑的剂量
91.博思清的包装规格为： （C）
A．10片/小盒 B.15片/小盒 C.20片/盒 D.30片/盒
92.博思清5mg规格的定价为： （B）
A．66.7元/盒 B.68.5元/盒 C.76.5元/盒 D.86.5元/盒
93. 2010年博思清的终端目标为______________。 （C）
A.1亿 B.1.5亿 C.2亿 D.2.5亿
94.博思清的生产企业名称为： （C）
A．成都康弘制药有限公司 B.成都康弘医药贸易有限公司
C．成都康弘药业集团股份有限公司 D.成都大西南制药股份有限公司
95.博思清口崩片的有效期为： （C）
A.12个月 B.18个月 C.24个月 D.30个月
96.博思清的专利属于： （C）
A．化合物专利 B.组合物专利 C.工艺专利 D.外观专利
97.在精神分裂症的治疗应用中，博思清不能用于下列哪类患者？ （C）
A.有癫痫史的患者 B.已知心血管疾病患者
C.老年痴呆相关精神病患者 D.儿童或青少年患者
98.阿立哌唑口腔崩解片的新药类别为下列哪一项？ （C）
A．化开云kaiyun(中国)药品二类 B.化开云kaiyun(中国)药品三类
C.化开云kaiyun(中国)药品第3.1类 D.化开云kaiyun(中国)药品第3.2类
99.阿立哌唑口崩片5mg规格的批准文号是： （B）
A．国药准字H20060520 B.国药准字H20060521
C．国药准字H20060522 D.国药准字H20060523
100. 以下哪项是用于评价抗精神病药改善情感症状的抑郁量表的英文缩写 。 （B）
A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI
